2 × PCR Super Mix (Boýag bilen)
2 × PCR Master Mix-de Taq DNA polimeraza, dNTP we PCR talap edilýän beýleki komponentler bar.Master Mix, ýöriteleşdirilen stabilizatorlarymyz bilen 4 at-da 3 aý durnukly.Öňünden garyşyk çözgüt adaty PCR üçin optimallaşdyryldy we DNK şablonyny we primerlerini goşup ulanmaga taýyn.PCR önümlerini öňünden ýüklenen bromofenol gök boýag bilen elektroforez üçin gönüden-göni ýükläp bolýar.Güýçlendirilen önümlerde 3 '-dA uzynlyk bar we T wektoryna aňsatlyk bilen klonlaşdyrylyp bilner.2 × PCR Master Mix PCR prosedurasyny ýönekeýleşdirýär we hapalanmagy azaldýar.
Saklamak şertleri
Önümler -25 ℃ ~ -15 at 2 ýyl saklanmalydyr.
Aýratynlyklary
Wepalylyk (vs.Tak) | 1 × |
Gyzgyn başlangyç | No |
Üýtgetmek | 3 '-A |
Polimeraza | Taq DNK polimeraza |
Reaksiýa formaty | SuperMix ýa-da Master Mix |
Reaksiýa tizligi | Standart |
Haryt görnüşi | PCR Master Mix (2x) |
Görkezmeler
1.Reaksiýa ulgamy
Komponentler | Ses(μL) |
Şablon DNK | Amatly |
Primer 1 (10 olmol / L) | 2 |
Primer 2 (10 olmol / L)) | 2 |
2 × PCR Master Mix | 25 |
ddH2O | 50-e çenli |
2.Güýçlendirmek teswirnamasy
Sikl ädimleri | Temperatura (° C) | Wagt | Sikller |
Başlangyç denaturasiýa | 94 | 5 min | 1 |
Denaturasiýa | 94 | 30 sek | 35 |
Annealing | 50-60 | 30 sek | |
Giňeldiş | 72 | 30-60 sek / kb | |
Jemleýji giňeltme | 72 | 10 min | 1 |
Bellik:
1) Şablonyň ulanylyşy: 50-200ng genom DNK;0,1-10ng plazmid DNK.
2) Mg2+konsentrasiýasy: Bu önümde PCR reaksiýalarynyň köpüsi üçin amatly 3mM MgCl2 bar.
3) Annealing temperaturasy: Astarlaryň teoretiki Tm bahasyna serediň.Anne temperaturasy primeriň teoretiki bahasyndan 2-5 ℃ pes bolup biler.
4) Giňeldiş wagty: Molekulýar kesgitlemek üçin 30 sek / kb maslahat berilýär.Gen klonirlemek üçin 60 sek / kb maslahat berilýär.
Bellikler
1.2 × PCR Master Mix bolan PCR önümleri poliakrilamid gel elektroforezi üçin amatly däl.
2.Howpsuzlygyňyz we saglygyňyz üçin laboratoriýa palto we bir gezek ulanylýan ellik geýiň.
3.Diňe gözleg üçin ulanylýar!